基于检测错配或杂合双链的筛查基因突变的方法。可自动检测点突变或小片段的插入或缺失突变。
试用结束,开通会员即可查阅全文
对不起,您所在机构没有获得相应使用权限。若需获得更多服务,请与您所在机构的负责部门或本网站客服联系。