首页
[{"ID":42425,"Name":"医学"},{"ID":75405,"Name":"现代医学"},{"ID":110883,"Name":"临床医学领域"},{"ID":111185,"Name":"内科学"},{"ID":111186,"Name":"〔泌尿〕"},{"ID":111187,"Name":"肾脏"},{"ID":111288,"Name":"遗传性及先天性肾脏疾病"},{"ID":111293,"Name":"法布里病"}]
法布里病
/Fabry disease/
最后更新 2022-01-20
浏览 77次
X染色体连锁隐性遗传的先天性糖鞘磷脂代谢异常的疾病。是由细胞溶酶体内α-半乳糖苷酶先天性活性降低或缺乏导致的代谢性疾病。又称α-半乳糖苷酶缺乏症。
- 英文名称
- Fabry disease
- 又称
- α-半乳糖苷酶缺乏症
- 所属学科
- 现代医学