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《中华人民共和国药品管理法》
/Law of the People's Republic of China on Pharmaceutical Administration/
最后更新 2022-07-08
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中国为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益而制定的法律规范。
- 英文名称
- Law of the People's Republic of China on Pharmaceutical Administration
- 国别
- 中国
- 制定机关
- 全国人民代表大会常务委员会
- 通过时间
- 1984-09-20
- 施行时间
- 1985-07-01
- 修订时间
- 2001-02-28、2019-08-26
- 修正时间
- 2013-12-28、2015-04-24
京公网安备 11010202008139号
